利奈唑胺在大鼠血、脑组织和脑脊液中的药代动力学研究

• 作者: 于荣国 叶勇 王凌 郑璇 龙波 龚书榕
• 来源期刊: 中华临床医师杂志（电子版）
• 关键词: 血浆 药代动力学 利奈唑胺
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 119-121
• 页数: 3页
• 字数: 3644字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2013.01.043

摘要

目的 探讨利奈唑胺在大鼠血、脑组织和脑脊液中药代动力学特性,为临床治疗中枢神经系统感染提供参考.方法 78只清洁型SD大鼠,尾静脉单次注射利奈唑胺54 mg/kg后,采用高效液相色谱法测定大鼠不同时间点的血、脑组织和脑脊液中利奈唑胺的药物浓度,计算其药代动力学参数.结果 注射后0～19h,利奈唑胺在大鼠的血、脑组织和脑脊液的峰浓度(Cmax)分别为31.39、5.11、23.97 μg/ml；消除半衰期(t1/2)分别为2.67、2.42、1.99 h；药物浓度-时间曲线下面积(AUC 0～∞)分别为134.55、28.23、136.43 h·μg/ml,血脑屏障穿透率为76.36％.结论 利奈唑胺能很好地进入脑脊液达到有效的抑菌浓度,具有良好的药代动力学特征和组织穿透性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑璇	福建省立医院药学部	16	77	5.0	8.0
2	王凌	福建省立医院药学部	28	68	5.0	7.0
3	龚书榕		18	47	4.0	6.0
4	叶勇		5	17	3.0	4.0
5	龙波	福建医科大学省立临床学院	1	8	1.0	1.0