红树林植物杯萼海桑法呢基焦磷酸合酶的基因克隆及序列分析

• 作者: 吴秋红 张光 张自德 李秀英 王峰 高辉
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 法呢基焦磷酸合成酶 杯萼海桑 基因克隆 PCR 序列分析
• 年，卷（期）: 2013,（16）
• 所属期刊栏目: 药材与资源
• 页码范围: 2294-2299
• 分类号: R282.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.16.020

摘要

目的 对杯萼海桑Sonneratia alba萜类化合物生物合成途径的关键酶法呢基焦磷酸合成酶(Farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因的编码cDNA序列进行克隆,为研究杯萼海桑萜类化合物生物合成与基因调控奠定基础.方法 结合杯萼海桑根的转录组注释,根据编码区序列设计引物,通过PCR方法克隆杯萼海桑FPS (SaFPS)基因的编码区cDNA.结果 PCR扩增了一个长1 029 bp的基因片段,该片段编码由342个氨基酸组成的SaFPS.同源性比对结果显示基因编码蛋白与甘草的FPS具有氨基酸一致性达86％.其具有异戊烯基转移酶的2个典型保守功能域.进化树分析结果显示,与甘草Glycyrrhiza uralensis、苜蓿Medicago truncatula、羽扇豆Lupinus albu具有较近的亲缘关系.实时荧光定量PCR结果显示SaFPS基因在花中表达量较高,果实、茎、叶中表达量相对较低.结论 首次从红树林植物杯萼海桑中克隆FPS基因获得其编码区序列,SaFPS基因具有组织表达特异性.本研究为分析基因表达特性及其在生物合成中的功能奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王峰	暨南大学药学院基因组药物研究所	33	133	7.0	10.0
3	李秀英	暨南大学药学院基因组药物研究所	29	50	5.0	5.0
4	张光	暨南大学药学院基因组药物研究所	23	65	5.0	7.0
5	吴秋红	暨南大学药学院基因组药物研究所	5	25	3.0	5.0
6	张自德	暨南大学药学院基因组药物研究所	4	15	2.0	3.0
7	高辉	暨南大学药学院基因组药物研究所	7	68	3.0	7.0