沉默Oct4和Nanog基因抑制胰腺癌干细胞的生物学特征

• 作者: 朱铭岩 王志伟 王雷 范向军 钱海鑫 陆玉华
• 来源期刊: 江苏医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺癌 肿瘤干细胞 干性基因 基因沉默
• 年，卷（期）: 2013,（18）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 2109-2113,封3
• 分类号: R735
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨特异短发夹RNA(shRNA)沉默胰腺癌PANC-1肿瘤干细胞(PCSCs)生物学特征的变化及其机制.方法 从PANC-1细胞株中分离出CD44+ CD24+上皮特异性抗原(ESA)+ PCSCs,检测Oct4和Nanog蛋白表达.用慢病毒载体介导的shRNA沉默PCSCs中Oct4和Nanog表达,用荧光定量RT-PCR和Western blot检测干扰效率.通过单克隆形成实验、Transwell小室模型、细胞计数试剂盒8(CCK8)检测Oct4和Nanog对PCSCs增殖、迁移、侵袭和药物敏感性的影响.NOD/SCID小鼠致瘤实验观察Oct4和Nanog对PCSCs致瘤性的影响.结果 PANC-1细胞株中PCSCs占0.1％-0.8％,Oct4和Nanog在PCSCs中呈高表达(P＜0.05)；慢病毒载体介导的shRNA降低PCSCs中Oct4和Nanog的表达(P＜0.05).沉默Oct4、Nanog后,PCSCs的单克隆形成、增殖、迁移、侵袭能力下降,药物敏感性增强并诱导凋亡(P＜0.05).致瘤实验表明,沉默Oct4和Nanog后,PCSCs致瘤能力下降(P＜0.05).结论 Oct4和Nanog在PCSCs中高表达,慢病毒介导的shRNA可沉默PCSCs中Oct4、Nanog的表达.沉默PCSCs中Oct4和Nanog的表达可抑制PCSCs相关生物学特征,增强其药物敏感性并诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱海鑫	苏州大学附属第一医院普通外科	228	836	13.0	16.0
2	陆玉华	南通大学附属医院普通外科	27	75	5.0	6.0
3	朱铭岩	南通大学附属医院普通外科	37	92	6.0	7.0
4	王志伟	南通大学附属医院普通外科	65	264	9.0	12.0
5	王雷	南通大学附属医院普通外科	22	53	4.0	6.0