靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因siRNA表达载体裸鼠成瘤抑制作用

• 作者: 刘璇 戴小明 曹超 阳勇 雷俊悦 韩东 黄秋林
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 RNA干扰 血管内皮生长因子 微血管密度
• 年，卷（期）: 2013,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-22
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3004字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因siRNA表达载体对人肝癌细胞株裸鼠成瘤的抑制作用.方法 将设计并合成构建好的靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因的psuper.retro.neo-VEGF-siRNA表达载体转入HepG2细胞,通过G418抗性筛选出稳定株(HepG2/psuper.retro.neo-VEGF-siRNA,实验组),同时设对照组(HepG2/psuper.retro.neo组)和空白组(HepG2组).分别移植BALA/c裸鼠成瘤,计算各组鼠成瘤潜伏期和接种20 d后瘤重,Western-blotting检测肿瘤组织中VEGF的表达变化,免疫组织化学SP法检测瘤组织内微血管密度(MVD).结果 实验组、对照组和空白组裸鼠成瘤潜伏期分别为(9.2±1.2)、(3.9±0.7)和(3.8±0.9)d；接种20 d后3组平均瘤重分别为(194±57)、(566±86)和(626±96)g;瘤组织VEGF蛋白表达水平分别为(0.075±0.012)、(0.198±0.009)和(0.205±0.008)；MVD分别为(13.6±2.8)、(34.3±2.9)和(35.3±3.5),实验组与对照组和空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 合成和构建的靶向人肝癌HepG2VEGF基因干扰质粒具有抑制人肝癌细胞裸鼠成瘤和血管生成的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩东	南华大学附属第一医院普通外科	18	96	6.0	8.0
2	黄秋林	南华大学附属第一医院普通外科	59	266	10.0	12.0
3	戴小明	南华大学附属第一医院普通外科	21	80	6.0	7.0
4	阳勇	南华大学附属第二医院普通外科	3	17	2.0	3.0
5	曹超	南华大学附属第一医院普通外科	9	15	3.0	3.0
6	雷俊悦	南华大学附属第一医院普通外科	4	10	2.0	3.0
7	刘璇	南华大学附属第一医院普通外科	5	16	3.0	3.0