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杨树PtoCIPK2基因的克隆和表达分析
杨树PtoCIPK2基因的克隆和表达分析
作者:
张杰伟
朱丹
李瑞芬
管阳
陈亚娟
魏建华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
蛋白激酶
杨树
PtoCIPK2
盐胁迫
干旱胁迫
摘要:
钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶(CIPKs)在植物生长发育和抗逆过程中发挥着重要作用.以2个月龄的杨树(Populus tomentosa Carr.cv ‘BJHR01’)幼苗总RNA反转录的cDNA为模板,克隆得到PtoCIPK2(GeneBank登录号:KF225478)基因全长cDNA序列.该基因包含1 395 bp开放读码框,编码464个氨基酸,预测蛋白分子量为52.8 ku,等电点为9.19.蛋白质结构分析表明,PtoCIPK2具有保守的蛋白激酶结构域和NAF结构域.Real-Time qRT-PCR分析表明,PtoCIPK2在杨树幼苗主根、茎和叶片中均有表达,在叶片中的表达量最高,约为其在茎中表达量的4倍.PtoCIPK2响应了NaC1(300 mmol/L)、干旱和ABA (200μmol/L)的胁迫.在NaCl和干旱胁迫12 h后,PtoCIPK2的表达量分别上调了28和8倍,推测该基因在响应高盐和干旱胁迫时起重要作用.
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文献信息
篇名
杨树PtoCIPK2基因的克隆和表达分析
来源期刊
广东农业科学
学科
农学
关键词
蛋白激酶
杨树
PtoCIPK2
盐胁迫
干旱胁迫
年,卷(期)
2013,(20)
所属期刊栏目
生物技术
研究方向
页码范围
132-136
页数
5页
分类号
S792.11|Q943.2
字数
3732字
语种
中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白激酶
杨树
PtoCIPK2
盐胁迫
干旱胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东农业科学
主办单位:
广东省农业科学院
华南农业大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-874X
CN:
44-1267/S
开本:
大16开
出版地:
广州市五山广东省农科院内
邮发代号:
46-43
创刊时间:
1965
语种:
chi
出版文献量(篇)
14242
总下载数(次)
17
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:
http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:
重大项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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