Cu/CeO2(110)界面特性的第一性原理研究*

• 作者: 李沙沙 杨宗献? 路战胜 陈晨
• 来源期刊: 物理学报
• 关键词: Cu/CeO2 DFT+U 吸附 电子结构
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 页码范围: 431-437
• 语种: 中文
• DOI: 10.7498/aps.62.117301

摘要

Cu-CeO2体系因其特殊的催化能力而在固体氧化物燃料电池和水煤气转化反应等多个催化领域有重要应用.采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,在原子和电子层面上系统地研究了单个Cu原子及Cu小团簇在CeO2(110)面上的吸附构型,价键特性和电子结构,结果表明:1)单个Cu原子的最稳定吸附位是两个表面O的桥位;2) Cu团簇的稳定吸附构型为扭曲的四面体结构;3) Cu原子及Cu团簇的吸附在CeO2(110)面的gap区域引入了间隙态,这些间隙态主要来自于Cu及其近邻的O和表层还原形成的Ce3+,间隙态的出现表明Cu的吸附增强了CeO2(110)表面的活性;4)吸附的单个Cu原子及Cu团簇分别被CeO2(110)面表层的Ce4+离子氧化形成了Cuδ+和Cuδ+4,并伴随着Ce3+离子的形成,这个反应可归结为Cux/Ce4+→Cuδ+x /Ce3+;5) Cu团簇的吸附比Cu单原子的吸附引入了更多的Ce3+离子,进而形成了更多的Cuδ+-Ce3+催化活性中心.结合已报道的Cu/CeO2(111)界面特性,更加全面地探明了Cu与CeO2(111)和(110)两个较稳定低指数表面的协同作用特性,较为系统地揭示了Cu增强CeO2催化特性的原因及Cu与CeO2协同作用的内在机理.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	路战胜	河南师范大学物理与电子工程学院和河南省光伏材料重点实验室	17	92	6.0	8.0
2	陈晨	河南师范大学物理与电子工程学院和河南省光伏材料重点实验室	28	16	3.0	3.0
3	李沙沙	河南师范大学物理与电子工程学院和河南省光伏材料重点实验室	1	4	1.0	1.0
4	杨宗献?	河南师范大学物理与电子工程学院和河南省光伏材料重点实验室	1	4	1.0	1.0