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摘要:
以(2S,4S)-4-乙酰硫基-2-[[N-氨基磺酰基-N-(叔丁氧羰基)氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸对硝基苄酯为起始原料,经过脱保护、缩合、氢化反应合成碳青霉烯类抗生素多尼培南,考察了反应溶剂、缚酸剂、反应时间、pH调节剂、析晶溶剂等因素对收率的影响,确定了最佳工艺条件,总收率由原来的56.5%提高到68.4%,纯度99.8%,其结构经1H NMR和MS表征.
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内容分析
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文献信息
篇名 多尼培南的合成工艺改进
来源期刊 广州化工 学科 工学
关键词 多尼培南 合成 碳青霉烯 工艺改进
年,卷(期) 2013,(21) 所属期刊栏目 科学实验
研究方向 页码范围 53-55
页数 3页 分类号 TQ463
字数 2207字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石岳崚 5 2 1.0 1.0
2 谢菊冲 7 2 1.0 1.0
3 陶敏杰 3 1 1.0 1.0
4 黄明旺 2 2 1.0 1.0
5 邓飞 1 1 1.0 1.0
6 蒋月芸 2 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多尼培南
合成
碳青霉烯
工艺改进
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
出版文献量(篇)
23355
总下载数(次)
68
总被引数(次)
56490
论文1v1指导