16S rRNA基因在检测自发性腹膜炎腹水病原菌中的应用

• 作者: 朱国民 王成军
• 来源期刊: 中华医院感染学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 16S rRNA 聚合酶链反应 自发性腹膜炎
• 年，卷（期）: 2013,（19）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 4619-4621
• 分类号: R572
• 语种: 中文

摘要

目的 应用聚合酶链反应(PCR)检测细菌16S rRNA基因,建立快速诊断自发性腹膜炎腹水病原菌的一种新方法.方法 通过对已知病原菌16S rRNA基因保守区和变异区的序列分析,设计通用引物,对实验室已知的8种病原菌、人类基因组DNA、巨细胞病毒、白色假丝酵母菌和空白对照进行PCR扩增,检测其特异性；采用倍比稀释法和与细菌培养法比较进行敏感性检测.结果 8种已知病原菌被扩增后均获得1032 bp的特异性产物,其与人类基因组DNA、巨细胞病毒、白色假丝酵母菌无交叉反应；通过稀释扩增,敏感性测试可达1 pg大肠埃希菌DNA;52份标本PCR扩增15份有阳性产物,阳性率为28.8％,传统的培养法5份为阳性,阳性率为9.6％,两种方法比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PCR方法能快速、特异、敏感地检出自发性腹膜炎腹水中的病原菌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王成军	烟台海港医院检验科	7	25	3.0	4.0