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摘要:
[目的]建立毛干DNA快速稳定的提取扩增策略,使这一简便取材能在畜牧、野生动物保护等采样困难的领域得以普及应用.[方法]采用PCR缓冲液快速提取及2轮PCR逐级稀释扩增的策略提取扩增黄牛毛干DNA微卫星位点.[结果]该方法可从低至0.1mg(约1 cm长)的毛干中提取得到DNA,并成功扩增核DNA微卫星位点.48份黄牛牛毛样本均成功提得DNA.72份扩增样本,除4份样本扩增效果较差,其余样品均能正常扩增.[结论]该研究方法可快速稳定的提取扩增目标基因,为毛干在相关领域的普及应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 毛干DNA的快速提取及其对PCR的影响
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 毛干 DNA 提取 PCR
年,卷(期) 2013,(25) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 10232-10235
页数 4页 分类号 S188
字数 3852字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
毛干
DNA
提取
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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