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摘要:
[目的]分析桑黄菌的遗传多样性.[方法]利用ITS序列分析和RAPD分子标记技术对16株不同来源的桑黄菌株进行遗传多样性分析.[结果]16株桑黄菌株的ITS1-5.8S-ITS2序列长度在590 ~714 bp,其中5.8S序列最为保守,均为160 bp;ITS1长度为220 ~ 310bp,ITS2长度为210 ~245bp.基于ITS序列构建的系统进化树分析结果,同属不同种的桑黄菌株遗传距离较远,对相同种的杨树桑黄-瓦尼木层孔菌进行RAPD分子标记,表明10株瓦尼木层孔菌(Phellinus vaninii)遗传多态性丰富,10株杨树桑黄菌主要分布在我国东北三省的东部山区,区域相对集中,RAPD的聚类分析结果与地域分布差异关系不明显,没有表现出地域性的遗传多样性差异.[结论]试验研究了菌株的分类地位及系统发育进化关系,并首次在桑黄菌物资源库内积累到杨黄分类学地位和遗传多样性的基础信息,对掌握和积累区域桑黄菌物资源的基础信息,并对将来更好地开发利用这一珍稀菌物资源具有重要的学术价值和现实意义.
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文献信息
篇名 基于rDNA ITS序列和RAPD分子标记的桑黄菌遗传多样性分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 桑黄菌 rDNA ITS序列 RAPD分子标记 遗传多样性分析
年,卷(期) 2013,(29) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 11597-11600,11619
页数 5页 分类号 S188+.1
字数 4338字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋瑞清 东北林业大学林学院 135 1110 17.0 24.0
2 邓勋 77 515 14.0 17.0
3 胡伟 东北林业大学林学院 48 108 5.0 7.0
7 张跃新 45 146 6.0 9.0
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节点文献
桑黄菌
rDNA ITS序列
RAPD分子标记
遗传多样性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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