细胞穿膜肽TAT和PEG共修饰的载阿霉素脂质体的制备及工艺的优化

• 作者: 何勤 傅灵 唐洁 曾晓芳 袁雯旻
• 来源期刊: 华西药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 共修饰 TAT PEG 脂质体
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 23-26
• 分类号: R94
• 语种: 中文
• DOI: 10.13375/j.cnki.wcjps.2014.01.008

摘要

目的 研究细胞穿膜肽TAT和聚乙二醇(PEG)共修饰载阿霉素(DOX)脂质体的制备工艺.方法 采用薄膜分散-超声法制备脂质体,主动载药法包载抗肿瘤药物DOX,以包封率、粒径为主要评价指标筛选制备工艺,并初步研究其稳定性.结果 载DOX脂质体的制备工艺为:总磷脂-胆固醇(65∶35),水化溶剂为300 mmmol·L-1(NH4)2SO4缓冲液,以PBS (pH7.4)为洗脱溶剂替换外水相的硫酸铵,载药温度45℃,载药时间15 min,药脂比1∶10.所制备的载DOX脂质体性质稳定,包封率均＞95％,粒径约90 nm,PDI＜ 0.2.结论 成功地制备了稳定性好、包封率高的细胞穿膜肽TAT和PEG共修饰的载DOX脂质体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何勤	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	59	356	11.0	16.0
2	唐洁	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	26	124	6.0	10.0
3	曾晓芳	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	1	2	1.0	1.0
4	袁雯旻	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	2	2	1.0	1.0
5	傅灵	四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室	3	2	1.0	1.0