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摘要:
(S)-邻氯苯甘氨酸是一种具有广泛用途的药物中间体,主要用于抗血小板聚集药物氯吡格雷的合成,其制备方法主要包括外消旋体拆分法和不对称合成法.重点对(S)-邻氯苯甘氨酸的制备方法进行了介绍,并比较了不同制备技术的优缺点,最后对(S)-邻氯苯甘氨酸的催化合成前景进行了展望.
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文献信息
篇名 (S)-邻氯苯甘氨酸制备技术的研究进展
来源期刊 精细与专用化学品 学科
关键词 外消旋邻氯苯甘氨酸 (S)-邻氯苯甘氨酸 外消旋体拆分 不对称合成
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 应用科技
研究方向 页码范围 22-28
页数 7页 分类号
字数 6039字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑裕国 浙江工业大学生物工程研究所 182 1210 17.0 26.0
2 薛亚平 浙江工业大学生物工程研究所 27 119 7.0 10.0
3 侯鹏云 浙江工业大学生物工程研究所 1 1 1.0 1.0
4 刘学 浙江工业大学生物工程研究所 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
外消旋邻氯苯甘氨酸
(S)-邻氯苯甘氨酸
外消旋体拆分
不对称合成
研究起点
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精细与专用化学品
月刊
1008-1100
11-3237/TQ
大16开
北京市安外小关街53号
82-877
1986
chi
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