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摘要:
对产青霉素G酰化酶的重组枯草芽胞杆菌发酵产酶条件进行优化,确定优化后的发酵条件:可溶性淀粉10g/L、蛋白胨12g/L、酵母粉3g/L、NaCl 10 g/L;pH 7.5、培养温度37℃、装液量80 mL(500 mL三角瓶)、培养28 h,青霉素G酰化酶的表达水平由最初的7.34 U/mL提高至18.23 U/mL.以表达青霉素G酰化酶的枯草芽胞杆菌发酵液为酶源,在水相中对映选择性催化N-苯乙酰-(R,S)-邻氯苯甘氨酸制备(S)-邻氯苯甘氨酸,当底物浓度为100mol/L时转化4h,转化率达44.2%.对底物浓度为80 mmol/L反应液中的(S)-邻氯苯甘氨酸进行分离,达到理论收率的94.29%(以N-苯乙酰-(R,S)-邻氯苯甘氨酸的0.5倍摩尔量为理论产率),e.e.值大于99.9%.170℃条件下,N-苯乙酰-(R)-邻氯苯甘氨酸与苯乙酸共熔消旋为N-苯乙酰-(R,S)-邻氯苯甘氨酸可用于循环拆分.
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文献信息
篇名 重组青霉素G酰化酶拆分制备(S)-邻氯苯甘氨酸
来源期刊 生物加工过程 学科 化学
关键词 青霉素G酰化酶 (S)-邻氯苯甘氨酸 拆分 优化
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 5-11
页数 7页 分类号 O623.736
字数 4872字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2013.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑裕国 浙江工业大学生物工程研究所教育部生物转化与生物净化工程研究中心 182 1210 17.0 26.0
2 薛亚平 浙江工业大学生物工程研究所教育部生物转化与生物净化工程研究中心 27 119 7.0 10.0
3 柳志强 浙江工业大学生物工程研究所教育部生物转化与生物净化工程研究中心 49 211 7.0 12.0
4 王亚军 浙江工业大学生物工程研究所教育部生物转化与生物净化工程研究中心 28 91 6.0 7.0
5 刘学 浙江工业大学生物工程研究所教育部生物转化与生物净化工程研究中心 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
青霉素G酰化酶
(S)-邻氯苯甘氨酸
拆分
优化
研究起点
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期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
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