阿霉素果胶纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性

• 作者: 冯翠娟 叶小翠 李沙 欧金来 洪宝贤 龚甜
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 果胶纳米粒 阿霉素 成型与载药机理 体外抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 药学
• 页码范围: 330-336
• 页数: 7页
• 分类号: R944.9|R979.1|R331
• 字数: 3940字
• 语种: 中文

摘要

考察阿霉素果胶纳米粒（Doxorubicin-loading Pectin Nanopaticle，DOX-PEC-NP）的制备工艺及其体外抗癌作用．采用微乳法制备果胶纳米粒（Pectin Nanopaticle，PEC-NP），吸附载药制备载阿霉素果胶纳米粒，并用FT-IR、DSC与X线衍射法对纳米粒的成型与载药机理进行探讨．采用溴化四唑蓝比色法（MTT法）、流式细胞仪及激光共聚焦显微镜评价DOX-PEC-NP对Hela、MCF-7、HepG23种癌细胞株的体外抗肿瘤活性．所制备的PEC-NP通过静电相互作用成型并吸附阿霉素载药．DOX-PEC-NP外观圆整，平均粒径为（353.66±2.86）nm，电位为（-20.17±0.67）mV，包封率为90.63％，载药量为17.18％．不同质量浓度的DOX-PEC-NP（阿霉素终质量浓度：0.25、0.50、1.0、2.0、4.0μg/mL）分别作用于Hela细胞、MCF-7细胞、HepG2细胞24、48、72 h后，相比于阿霉素原料药，抑制率升高18.19％～27.14％，均具有显著性差异（P＜0.05）．流式细胞仪与激光共聚焦显微镜显示，DOX-PEC-NP更容易被肿瘤细胞摄取，发挥药效．阿霉素果胶纳米粒起效快，具有一定靶向作用，有望减少药物用量、降低毒副作用．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧金来	暨南大学药学院药剂学教研室	4	8	1.0	2.0
2	洪宝贤	暨南大学药学院药剂学教研室	3	8	1.0	2.0
3	叶小翠	暨南大学药学院药剂学教研室	3	8	1.0	2.0
4	冯翠娟	暨南大学药学院药剂学教研室	5	24	2.0	4.0
5	龚甜	暨南大学药学院药剂学教研室	1	8	1.0	1.0
6	李沙	暨南大学药学院药剂学教研室	14	74	6.0	8.0