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摘要:
卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)是指女性40岁前由于卵巢内卵泡耗竭或医源性损伤导致卵巢功能衰竭,是由多种病因及复杂机制引起的多基因疾病;近年,无论是基因单核苷酸多态性的分析、家族遗传学的研究还是进一步蛋白功能学的研究,都显示常染色体上的NANOS3、Bcl-2、BMP-15、GDF-9、TGFBR3等基因突变可能与卵巢早衰发生相关.本文从遗传学角度回顾了近几年来对POF病因学研究所取得的进展.
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文献信息
篇名 卵巢早衰相关候选基因的研究进展
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 卵巢早衰 候选基因 基因突变
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 1-2,74
页数 3页 分类号 R394.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚吉龙 68 403 11.0 17.0
2 袁桢 7 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
卵巢早衰
候选基因
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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