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摘要:
目的 设计合成β-榄香烯吲哚衍生物并进行体外抗癌活性筛选.方法 通过合成β-榄香烯氯代物,在其结构中引入3-吲哚乙胺结构片段进而合成β-榄香烯吲哚衍生物.采用MTT法测定目标化合物对K562白血病细胞的增殖抑制作用.结果 合成了15个未见文献报道的β-榄香烯吲哚衍生物.目标化合物的结构经1 H-NMR、MS谱确证.活性实验结果显示14个目标化合物的活性高于β-榄香烯.结论 在β-榄香烯结构中引入3-吲哚乙胺结构片段有利于提高此类化合物的抗癌活性.
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文献信息
篇名 β-榄香烯吲哚衍生物的合成及其体外抗K562细胞增殖活性
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 β-榄香烯 β-榄香烯吲哚衍生物 抗癌活性 MTT法
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 R914
字数 语种 中文
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节点文献
β-榄香烯
β-榄香烯吲哚衍生物
抗癌活性
MTT法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
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13
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16627
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