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摘要:
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染主要引起母猪繁殖障碍和新生仔猪呼吸道症状,目前尚无有效的血清学检测方法评价猪群疫苗免疫或感染后抗体水平与免疫保护力之间的关系.为建立PRRSV GP5蛋白的ELISA方法,本研究选择GP5蛋白亲水区进行原核表达,以表达的重组蛋白tGP5为包被抗原建立了检测针对GP5蛋白抗体的ELISA方法,优化后反应条件为:抗原包被浓度2μg/mL,37℃包被2h,5%脱脂乳37℃封闭2h,待检血清稀释度1∶100,37℃作用1h,二抗1∶20000稀释,37℃作用45 min,37℃显色3 min,抗体临界值OD450mm≥0.22判为阳性,OD450nm<0.183判为阴性,介于两者之间为可疑.特异性和重复性试验证明,与猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型、猪口蹄疫病毒血清抗体无交叉反应,批内、批间重复性较好.
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文献信息
篇名 猪繁殖与呼吸综合征病毒截短GP5蛋白间接ELISA方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 PRRSV 重组蛋白tGP5 原核表达 间接ELISA
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 36-40
页数 5页 分类号 S855.3
字数 4160字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉峰 南京农业大学农业部细菌学重点开放实验室 105 845 16.0 23.0
2 陈攀 南京农业大学农业部细菌学重点开放实验室 5 11 3.0 3.0
3 郑芳园 南京农业大学农业部细菌学重点开放实验室 4 11 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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PRRSV
重组蛋白tGP5
原核表达
间接ELISA
研究起点
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研究分支
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
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28-42
1950
chi
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