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摘要:
[目的]通过在vpr基因区不同部位插入EGFP基因,探讨vpr非结构基因的改变对SHIV病毒复制及感染能力的影响.[方法]利用分子克隆的方法,将EGFP基因插入SHIV基因组中的调节基因vpr基因中,最终获得相应的SHIV XJDC6431-EGFP全长克隆,然后在细胞水平检测该病毒感染活性及荧光蛋白表达情况.[结果]通过定点突变及在vpr基因不同部位插入GFP报告基因,检测改造后的质粒虽表达绿色荧光,但经细胞水平检测后均未得到具有感染活性的病毒颗粒.[结论]vpr基因定点突变可使全长SHIV病毒复制大大降低,甚至失去感染活性.
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文献信息
篇名 vpr基因在GFP荧光基因转染SHIV病毒模型中的作用
来源期刊 武警后勤学院学报(医学版) 学科 医学
关键词 HIV-1 SHIV vpr基因 恒河猴 动物模型 GFP荧光蛋白 感染活性
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 465-467,封2
页数 4页 分类号 R459.6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-3720.2014.06.002
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1
SHIV
vpr基因
恒河猴
动物模型
GFP荧光蛋白
感染活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武警后勤学院学报(医学版)
月刊
2095-3720
12-1294/R
大16开
天津市东丽区成林道222号
1995
chi
出版文献量(篇)
6139
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