茎瘤芥AP2/EREBP转录因子基因BjABR1的克隆和表达分析

• 作者: 付于银 刘吉军 向浏欣 夏玉先 王小艳 蔡应繁
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: BjABR1 茎瘤芥 基因克隆 表达分析 转录因子
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 蔬菜
• 页码范围: 89-98
• 分类号: S637.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0513-353X.2014.01.011

摘要

以茎瘤芥(Brassica juncea var.tumida Tsen et Lee)‘永安’为材料,通过RACE和RT-PCR技术得到1个AP2/EREBP转录因子基因的eDNA全长序列和基因组DNA (gDNA)序列,该基因与拟南芥AtABR1基因的氨基酸序列相似性高达72％,因此命名为BjABR1(GenBank登录号:JQ713825.1).BjABR1基因gDNA序列含1个内含子;cDNA序列全长1 514 bp,含有1个1 146 bp的开放阅读框(ORF),编码381个氨基酸;其推定编码的蛋白分子量为41.674 kD,等电点为9.11,具有14个磷酸化位点,含1个典型的AP2 DNA结合域和1个CMX-1基序.洋葱表皮细胞的瞬时表达显示,BjABR1蛋白定位于细胞核.荧光定量PCR分析结果表明,该基因在茎瘤芥不同发育时期的根、茎、叶中均有表达,但在根中表达量极高;在对茎瘤芥组培幼苗进行高盐、渗透压和低温3种非生物胁迫处理后发现,3种胁迫均能诱导该基因表达,但其对高盐的响应更为迅速.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏玉先	重庆大学基因工程研究中心	33	531	11.0	22.0
2	向浏欣	重庆大学基因工程研究中心	20	45	3.0	5.0
4	蔡应繁	河南大学生命科学学院棉花生物学国家重点实验室	4	26	2.0	4.0
5	付于银	重庆邮电大学生物信息学院	2	2	1.0	1.0
8	王小艳	重庆邮电大学生物信息学院	1	2	1.0	1.0
9	刘吉军	重庆邮电大学生物信息学院	1	2	1.0	1.0