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摘要:
目的 筛选并鉴定幽门螺杆菌外膜蛋白GroEL的优势T细胞和B细胞(T-B)联合抗原表位.方法 采用PCR扩增幽门螺杆菌NCTC11637株groEL基因并构建其原核表达系统,SDS-PAGE检查目的重组蛋白rGroEL表达情况.Ni-NTA亲和层析法提纯rGroEL.采用激光共聚焦显微镜法检测幽门螺杆菌NCTC 11637和SS1株中GroEL分布.Triton X-114法提取上述菌株外膜蛋白样本,采用Western blot法检测外膜蛋白样本中的GroEL.采用专业生物信息学软件预测GroEL的T-B联合抗原表位并构建其噬菌体展示系统.采用Western blot法和ELISA分别检测含T-B联合表位肽的重组噬菌体PⅢ蛋白和人工合成的T-B联合表位肽的免疫反应性.结果 幽门螺杆菌NCTC11637和SS1株groEL基因核苷酸和氨基酸序列相似性高达97.68%~99.63%.所构建原核表达系统能有效表达可溶性rGroEL.GroEL定位于幽门螺杆菌NCTC11637和SS1株外膜.GroEL168、GroEL258、GroEL288、GroEL365、GroEL396和GroEL438六个主要的预测T-B联合抗原表位中,GroEL168显示了很强的阳性杂交信号.ELISA结果显示,GroEL168免疫反应性最强(P<0.01),其次为GroEL258和GroEL288 (P<0.05).结论 GroEL是幽门螺杆菌外膜蛋白.GroEL168是GroEL的优势T-B联合抗原表位,可用于制备幽门螺杆菌多抗原肽疫苗.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌外膜蛋白GroEL优势T-B联合抗原表位的鉴定
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科
关键词 幽门螺杆菌 外膜蛋白 GroEL T-B联合抗原表位 噬菌体展示
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 应用技术
研究方向 页码范围 133-140
页数 8页 分类号
字数 6721字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2014.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙爱华 浙江医学高等专科学校基础医学部 112 523 11.0 15.0
2 严杰 浙江大学医学院病原生物学系 265 1149 14.0 20.0
3 潘建平 浙江大学城市学院医学院 32 150 8.0 11.0
4 吴圆圆 浙江大学医学院病原生物学系 5 9 2.0 3.0
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节点文献
幽门螺杆菌
外膜蛋白
GroEL
T-B联合抗原表位
噬菌体展示
研究起点
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中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
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