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摘要:
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是细胞内重要的信号转导分子,在细胞存活、增殖和分化过程中起重要调节作用.PI3K是PI3K/AKT/mTOR信号转导通路中的关键节点蛋白,调控着重要的生命活动.现已证实磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)是潜力巨大的药物治疗靶点,特别是PI3Kα现己成为抗肿瘤治疗的重要靶点之一.目前已有多种针对PI3Ks的抑制剂进入临床研究.然而现有抑制剂的化学类型不多且选择性不高、临床应用受局限.因此积极研究和开发结构新颖的PI3K选择性抑制剂对于疾病的靶向治疗具有重要意义.本文将对选择性PI3K抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展作一综述.
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文献信息
篇名 选择性PI3K抑制剂的研究进展
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 磷脂酰肌醇3-激酶 选择性PI3K抑制剂 抗肿瘤
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 PI3K抑制剂的研究进展专题
研究方向 页码范围 305-310,384
页数 7页 分类号 R979.1
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2014.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙铁民 87 361 9.0 17.0
2 吴成军 14 1 1.0 1.0
3 赵金龙 5 0 0.0 0.0
4 周志旭 7 0 0.0 0.0
5 杜磊 4 0 0.0 0.0
6 柳蓓蓓 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
磷脂酰肌醇3-激酶
选择性PI3K抑制剂
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
出版文献量(篇)
5528
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26184
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