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摘要:
[目的]构建植酸酶基因( phyA)根部特异表达的重组植物表达载体,并利用其创制磷高效利用的玉米新种质.[方法]通过PCR方法从携带phyA的表达载体pCAMBIA3301中扩增出phyA表达元件ZmGLU1P-phyA-Nos,并将其插入到带有耐盐基因的中间载体pCAMBIA1301-BADH 上,获得phyA根特异表达的植物表达载体:pCAM-BIA1301-ZmGLU1P-phyA-Nos,通过农杆菌介导法转化玉米胚性愈伤组织,并对再生植株进行分子生物学检测分析.[结果和结论]经PCR检测获得了9株T0代阳性植株;T1代植株的抗盐筛选、PCR检测、Southern杂交检测及RT-PCR检测证明了phyA已经整合到玉米基因组中,获得6株T1代阳性植株;T2代植株的RT-PCR及根组织的酶活性测定结果表明,phyA在转基因植株根部大量表达,植酸酶活性平均比对照植株提高了10.9倍,活性最高的达到5.432 U/g.植酸酶基因在转基因植株根部大量特异表达,获得了转phyA的玉米新种质,为创制磷高效利用的玉米新种质、提高玉米的产量奠定了基础.
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文献信息
篇名 转 phyA 基因玉米新种质的创制
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 玉米 植酸酶基因 表达载体构建 新种质
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 农学? 土壤肥料
研究方向 页码范围 43-48
页数 6页 分类号 S188
字数 4185字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 关淑艳 吉林农业大学生物技术中心 110 634 12.0 18.0
2 刘思言 吉林农业大学生物技术中心 36 116 7.0 8.0
3 刘强 吉林农业大学生物技术中心 22 46 4.0 5.0
4 赵邯郸 吉林农业大学生物技术中心 8 30 3.0 5.0
5 张丽媛 吉林农业大学生物技术中心 5 26 3.0 5.0
6 马红丹 吉林农业大学生物技术中心 6 30 4.0 5.0
7 袁文娅 吉林农业大学生物技术中心 3 13 2.0 3.0
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玉米
植酸酶基因
表达载体构建
新种质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
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47288
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