金黄色葡萄球菌wood46株eno基因的克隆及原核表达

• 作者: 刘哲 宋佰芬 崔玉东 曹宏伟 李冬野 李闰婷 王桂华 肖翠红
• 来源期刊: 黑龙江八一农垦大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 eno基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 页码范围: 46-49,65
• 页数: 5页
• 分类号: Q785
• 字数: 3273字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2090.2014.04.012

摘要

为获得Eno的重组蛋白,采用PCR法从金黄色葡萄球菌wood46株基因组扩增eno基因,并连接到pMD18-T载体上,转化至BL21感受态细胞中;重组质粒经PCR及酶切鉴定后,送上海生工测序.将鉴定正确的质粒酶切回收产物与原核表达载体pET-32a连接,然后转化至BL21感受态细胞,对平板筛选的阳性质粒进行PCR和酶切鉴定.对鉴定正确的重组菌进行诱导表达并纯化.实验结果表明成功构建了pET32a-eno表达载体,并获得了该纯化蛋白.该实验结果为S.aureus亚单位疫苗研究奠定了一定的基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李冬野	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	23	98	5.0	9.0
2	崔玉东	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	171	895	14.0	21.0
3	王桂华	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	53	166	7.0	9.0
4	曹宏伟	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	31	71	5.0	7.0
5	肖翠红	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	38	146	7.0	11.0
6	宋佰芬	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	39	91	4.0	7.0
7	刘哲	黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院	25	49	4.0	6.0