卡马西平微胶囊的超临界制备及溶出性能研究

• 作者: 党蓓蕾 王志祥 程月 颜庭轩
• 来源期刊: 南京理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 工学
• 关键词: 卡马西平 微胶囊 超临界制备 溶出性能 超临界流体注入 聚乳酸-羟基乙酸 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-羟基乙酸 差示扫描量热法 红外光谱分析
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 页码范围: 833-838
• 页数: 6页
• 分类号: TQ026.5
• 字数: 3769字
• 语种: 中文

摘要

为提高卡马西平药物的溶出性能，基于超临界流体注入( SFI)技术，先后开展了聚乳酸-羟基乙酸( PLGA)、聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-羟基乙酸( MPEG-PLGA)聚合物包裹卡马西平的微胶囊制备实验。结合差示扫描量热法和红外光谱分析，探讨了卡马西平在微胶囊中的形态及其与聚合物分子间的作用，同时实测了相应的药物体外溶出性能。结果表明：该文所制PLGA及MPEG-PLGA载药微胶囊中，卡马西平药物分子均呈无定形状态，均匀分散于包裹剂中；MPEG-PLGA载药微胶囊内药物与聚合物分子间有较强的相互作用，其塑性优于PLGA载药微胶囊；以MPEG-PLGA为聚合物基体的微胶囊的药物溶出速率明显高于单纯以PLGA为基体的微胶囊，且外加的MPEG分子量越小、相应PLGA中n( LA)：n( GA)越低越利于药物溶出速率的提高；为提高药物溶出速率，进行SFI时也可适当增加微胶囊的载药量，但不宜过高，当载药量从9.8%、28.3%升至35.8%时，卡马西平药物的溶出速率依次增大，但当载药量达45.2%时，对应微胶囊的溶出速率不升反降。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王志祥	中国药科大学药学院	165	1221	16.0	27.0
2	颜庭轩	中国药科大学药学院	11	24	3.0	4.0
3	党蓓蕾	中国药科大学药学院	8	30	3.0	5.0
5	程月	中国药科大学药学院	2	9	2.0	2.0