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摘要:
实验采用PCR和克隆测序方法首次从黑熊基因组中获得一全长为1019 bp的苦味受体Tas2R2基因DNA序列(GenBank登录号:JQ239035).该序列含有完整的1个外显子(无内含子),大小为915 bp,编码304个氨基酸残基.其蛋白质等电点为9.49,分子量为34.80 kDa.拓扑结构预测显示黑熊Tas2R2蛋白上含有3个N糖基化位点、4个丝氨酸磷酸化位点、3个色氨酸磷酸化位点和1个酪氨酸磷酸化位点.整个蛋白质多肽链含有7个跨膜螺旋区,细胞外区和内区均为4个.亲水性/疏水性分析表明,黑熊Tas2 R2蛋白质为疏水性蛋白,其亲水性区段所占比例较小.种间同源性比较显示,黑熊Tas2R2基因与大熊猫、猫、犬、马和小鼠的cDNA序列同源性分别为98.3%、91.5%、62.9%、58.7%、52.6%;氨基酸序列同源性分别为96.7%、85.5%、49.3%、44.7%、36.1%.黑熊、大熊猫、犬、猫、马和小鼠的Tas2R2基因外显子核苷酸序列构建的基因树与其物种树的拓扑结构是相一致的,表明Tas2R2基因适合于构建不同物种间的系统进化树.
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文献信息
篇名 黑熊苦味受体Tas2R2基因的分子克隆与序列分析
来源期刊 野生动物学报 学科
关键词 黑熊 苦味受体 Tas2R2基因 克隆 分子进化分析
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 407-413
页数 7页 分类号 Q751
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐怀亮 四川农业大学动物科技学院 23 65 5.0 6.0
2 姚永芳 四川农业大学动物科技学院 20 47 4.0 5.0
3 张栓玲 四川农业大学动物科技学院 2 3 1.0 1.0
4 侯文海 1 3 1.0 1.0
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野生动物学报
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1000-0127
23-1587/S
大16开
1979-01-01
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