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摘要:
采用RT-PCR方法扩增猪的FST基因完整编码区,采用双酶切和连接方法构建可在肌肉细胞中特异表达的真核载体,并转染C2C12细胞系进行验证。结果表明,猪FST基因全长1032 bp,与网上已提交序列相似度为99.13%,成功构建可在肌肉细胞中特异表达的真核载体pEGFP-C1-α-actin-FST,转染C2C12细胞后,通过实时定量PCR检测,表明FST基因过表达可抑制MSTN基因表达。
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文献信息
篇名 猪卵泡抑素基因特异表达载体的构建及鉴定
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 卵泡抑素基因 特异表达载体 实时定量PCR 过表达
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 83-86
页数 4页 分类号 S828|Q782
字数 3092字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘娣 东北农业大学动物科学技术学院 135 846 16.0 21.0
5 张冬杰 黑龙江省农业科学院畜牧研究所 87 157 6.0 7.0
6 张晓卉 东北农业大学动物科学技术学院 5 3 1.0 1.0
7 汪亮 黑龙江省农业科学院畜牧研究所 52 117 6.0 7.0
8 尹雪 东北农业大学动物科学技术学院 3 7 2.0 2.0
9 孙亚蒙 东北农业大学动物科学技术学院 7 18 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
卵泡抑素基因
特异表达载体
实时定量PCR
过表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
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9
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