乙酰乙酰辅酶A还原酶基因phbB克隆及其表达初探

• 作者: 姜晓娟 徐志超 杜娟 林忠平 苍晶
• 来源期刊: 东北农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 聚-β-羟基丁酸酯 重组表达 基因克隆 纯化 表达载体
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 37-43
• 页数: 7页
• 分类号: Q785
• 字数: 3424字
• 语种: 中文

摘要

从真养产碱杆菌（Alcaligenes eutrophus）中克隆得到PHB合成的关键酶基因，NADPH依赖性的乙酰乙酰辅酶A还原酶基因phbB（GenBank ID：KC191672），其DNA长度为741 bp，编码246个氨基酸（aa），与GenBank数据库中的entrophusPhbB（FJ897462.1）的同源性为70.99%。属于膜蛋白或分泌蛋白，推测该蛋白可能定位在细胞膜上。成功构建原核表达载体pET28a（+）-phbB-HE。经SDS-PAGE电泳检测获得phbB基因表达蛋白，其分子质量为31 ku，为研究乙酰乙酰辅酶A还原酶活性及后期蛋白功能鉴定奠定基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林忠平	北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室	85	1501	24.0	36.0
2	杜娟	北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室	120	444	11.0	14.0
3	苍晶	东北农业大学生命科学学院	106	1573	22.0	35.0
4	徐志超	北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室	3	7	1.0	2.0
5	姜晓娟	东北农业大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0