甜菜亚硝酸还原酶(NiR)基因的克隆与表达分析

• 作者: 刁志伟 曾彦达 李世龙 王玉波 石晓艳 马凤鸣
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 甜菜 亚硝酸还原酶 cDNA 克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 1406-1414
• 分类号: Q51
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2011.01406

摘要

以甜菜品种甜研7号叶片的cDNA为模板,采用RT-PCR和3'/5'RACE技术,获得了编码亚硝酸还原酶基因(NiR)的cDNA全序列2 014 bp,包含有l 830 bp的开放阅读框,编码599个氨基酸.所推导的氨基酸序列与菠菜及拟南芥NiR编码的氨基酸序列均具93%的同源性.生物信息学分析表明,甜菜NiR具有完整的NiR蛋白结构,含血红素蛋白β-化合物区域和4Fe-4S区域,并利用分析软件预测其三维结构.实时荧光定量结果显示,在以0、10、20、30、40、50、80和160 mmol L-1 NO3-N处理72 h的试验中,50 mmol L-1处理可使甜菜NiR的表达量达到最大；以0、2、4、8、16、32、64和128 mnol L-1 NH4+-N处理48 h的试验表明,8mmol L-1和64 mmol L-1处理条件下甜菜NiR表达量相对较高.硝态氮和铵态氮不同配比处理48 h的试验中,NO3--N和NH4+-N比例为80:20可使甜菜NiR的表达量达到最大；在氮素诱导的基础上,蛋白抑制剂放线菌酮处理9h,随着处理浓度的增大,NiR的表达量逐渐下降；不同浓度NO2-处理的试验中,40 mmol L-1处理下NiR的表达量最大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马凤鸣	东北农业大学农学院	123	2211	25.0	42.0
2	王玉波	东北农业大学农学院	45	430	11.0	19.0
3	石晓艳	东北农业大学农学院	13	95	6.0	9.0
4	曾彦达	东北农业大学农学院	2	8	1.0	2.0
5	刁志伟	东北农业大学农学院	4	55	4.0	4.0
6	李世龙	东北农业大学农学院	1	7	1.0	1.0