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摘要:
将RT-PCR检测为猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)阳性的肺组织碾磨、过滤后接种MARC-145细胞,在细胞上连续传代,上清传至第二代后能产生细胞病变。通过RT-PCR方法可以检测到释放在细胞上清中PRRSV RNA。间接免疫荧光试验也能检测细胞内PRRSV N蛋白的表达,表明该PRRSV毒株成功地在MARC-145细胞中分离,命名为PRRSV NN1396株。对NN1396分离株GP5基因进行克隆测序分析,结果表明该毒株与NCBI登录的PRRSV GP5核苷酸同源性为62.9%~98.2%,与PRRSV原型毒株VR-2332的同源性为87.9%,与高致病性毒株PRRSV JXA1同源性为98.0%,通过GP5的遗传进化分析发现所分离的PRRSV为北美型PRRSV,且与高致病性PRRSV分布在同一个小分支上;对部分nsp2基因的测序、比对结果表明,该部分基因与NCBI登录的参考序列VR-2332氨基酸同源性为73.0%,与JXA1的同源性为94.8%。NN1396分离株Nsp2蛋白含有高致病性PRRSV特异的1+29个氨基酸的缺失,此外,在缺失29个氨基酸区域的上游,含有连续19个氨基酸缺失。该PRRSV毒株的分离和Nsp2蛋白部分序列的缺失鉴定,为下一步研究Nsp2部分氨基酸缺失对病毒生物学特性影响奠定基础。
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
分离和鉴定
Nsp2 基因
氨基酸缺失
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 一株Nsp2蛋白部分氨基酸自然缺失的猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离和鉴定
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离鉴定 GP5 Nsp2部分氨基酸自然缺失
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6-12
页数 7页 分类号 S852.659.6
字数 3196字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄伟坚 广西大学动物科学技术学院 72 351 11.0 15.0
2 洪绍锋 广西大学动物科学技术学院 3 21 3.0 3.0
3 韦莹 广西大学动物科学技术学院 5 43 4.0 5.0
4 陈樱 广西大学动物科学技术学院 22 45 4.0 6.0
5 韦祖樟 广西大学动物科学技术学院 21 51 5.0 6.0
6 韦苗苗 广西大学动物科学技术学院 1 6 1.0 1.0
7 覃陆英 广西大学动物科学技术学院 1 6 1.0 1.0
8 覃艳然 广西大学动物科学技术学院 1 6 1.0 1.0
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
分离鉴定
GP5
Nsp2部分氨基酸自然缺失
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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8579
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