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摘要:
通过 RT-PCR 方法检测到一份猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性肺组织病料。将该病料研磨、过滤后感染 Marc-145细胞,连续传代都能产生明显的细胞病变。为鉴定细胞病变是否由 PRRSV引起,抽提细胞总 RNA,通过 RT-PCR 的方法成功的检测到了 PRRSV 基因。同时用间接免疫荧光方法证实了感染的细胞内有 PRRSV N 蛋白的表达。将成功分离的毒株命名为 GXYL1403株。对分离株的 ORF5基因和 Nsp2高变区进行扩增、克隆和遗传进化分析,结果发现该毒株 Nsp2高变区与 NCBI 登录的参考序列 VR-2332氨基酸同源性为68.6%,JXA1的同源性为90.8%。通过 ORF5遗传进化分析该分毒株为北美型 PRRSV,且与高致病性 PRRSV 分布在同一个小分支上。Nsp2序列对比显示该分离株 Nsp2蛋白含有高致病性 PRRSV 特异的1+29个氨基酸的缺失。特别的是,在缺失29个氨基酸区域的上游,含有连续20个氨基酸缺失,在下游更出现了连续73个氨基酸的缺失。该 PRRSV 毒株的分离和 Nsp2蛋白部分序列的缺失鉴定,为下一步研究 Nsp2部分氨基酸缺失对病毒生物学特性影响奠定了基础。
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文献信息
篇名 一株 Nsp2蛋白自然缺失123个氨基酸的 PRRSV 分离和鉴定
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离和鉴定 Nsp2 基因 氨基酸缺失
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 34-38
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 3655字 语种 中文
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节点文献
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
分离和鉴定
Nsp2 基因
氨基酸缺失
研究起点
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动物医学进展
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1007-5038
61-1306/S
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52-60
1980
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