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摘要:
目的:建立一种快速、稳定、灵敏且可定量的检测马尔尼菲青霉病的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法。方法:根据马尔尼菲青霉ITS序列,设计并合成引物,通过常规PCR扩增目标序列后,将鉴定正确的目的基因片段克隆入pGEM-T载体中,转化大肠杆菌JM109,经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR标准曲线和溶解曲线,得出拷贝数与循环阈值之间的线性关系曲线表达式,并做灵敏性、特异性试验。结果:荧光定量PCR 标准曲线阈值与模板浓度呈良好的线性关系,溶解曲线特异,相关系数为1.938,最低检测的拷贝数为8.5个/反应管。结论:建立了检测马尔尼菲青霉病的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法,为该病的早期诊断及定量分析感染程度及对治疗的指示作用奠定了良好的基础。
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文献信息
篇名 侵袭性马尔尼菲青霉感染实时荧光定量 PCR检测技术的初步建立
来源期刊 皮肤性病诊疗学杂志 学科 医学
关键词 马尔尼菲青霉病 SYBR Green Ⅰ 实时定量PCR
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 实验方法
研究方向 页码范围 258-260,263
页数 4页 分类号 R379
字数 2786字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-8468.2014.03.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 席丽艳 中山大学孙逸仙纪念医院皮肤性病科 112 430 10.0 15.0
2 鲁莎 中山大学孙逸仙纪念医院皮肤性病科 21 51 5.0 5.0
3 胡永轩 南方医科大学第三附属医院皮肤科 12 26 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
马尔尼菲青霉病
SYBR Green Ⅰ
实时定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
皮肤性病诊疗学杂志
双月刊
1674-8468
44-1671/R
大16开
广州市麓景路2号 广东省皮肤病医院11楼
46-247
1994
chi
出版文献量(篇)
3326
总下载数(次)
10
总被引数(次)
10142
论文1v1指导