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摘要:
Alagille综合征是一种常染色体显性遗传病,常以婴儿期胆汁淤积为突出表现,并可累及心脏、骨骼、眼睛、颜面及肾脏等多系统,国外报道该病的发病率约为1/70000[1],国内少见报道,我院诊断1例,现报告如下.
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文献信息
篇名 小儿Alagille综合征1例
来源期刊 中国实用儿科杂志 学科 医学
关键词 Alagille综合征 胆汁淤积 肾脏 儿童
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 72-74
页数 3页 分类号 R72
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王京晶 8 26 3.0 5.0
2 季丽娜 12 57 4.0 7.0
3 曹力 62 341 9.0 14.0
4 陈朝英 62 206 7.0 11.0
5 侯俊 8 4 1.0 2.0
传播情况
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (12)
共引文献  (5)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1975(1)
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1997(2)
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1999(1)
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2001(1)
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2002(1)
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2006(4)
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2009(2)
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2011(2)
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2012(2)
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2013(1)
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2014(0)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Alagille综合征
胆汁淤积
肾脏
儿童
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用儿科杂志
月刊
1005-2224
21-1333/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
8-171
1986
chi
出版文献量(篇)
6817
总下载数(次)
26
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