甘蔗SPSⅢ基因组DNA及5'侧翼序列的克隆与分析

• 作者: 何炜 叶冰莹 周平 金光 陈如凯 陈由强 高玉娜
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 关键词: 甘蔗 蔗糖磷酸合成酶 基因组DNA序列 5'侧翼序列 GUS瞬时表达
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文与报告
• 页码范围: 1-9
• 页数: 9页
• 字数: 5231字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2014.01.001

摘要

甘蔗是我国南方地区重要的糖料作物.为达到增糖的育种目标,对甘蔗蔗糖积累主要限速步骤的研究是必不可少的.蔗糖磷酸合成酶(SPS)作为蔗糖合成途径的关键限速酶,对甘蔗中蔗糖合成和碳水化合物分配有着重要的影响.本研究采用长距离PCR法(LD-PCR)克隆到两条不同长度的甘蔗(Saccharum spp.cv.FN95-1702)SPSⅢ基因组DNA片段.序列分析表明,所得的片段基因结构相同,均含有13个外显子和12个内含子,其开放读码框(ORE)编码964个氨基酸,序列提交GenBank,获得查询登陆号EU278617、EU278618.以此为基础,继续从甘蔗基因组中扩增出先前未知的SPSⅢ基因5’侧翼序列,申请GenBank登陆号KC422670.转录因子结合位点生物信息学分析表明,该序列含有顺式DNA作用元件和启动子TATA启动盒.为进一步验证5’侧翼序列的启动子活性,分别截取5段不同长度的SPSⅢ基因5’侧翼序列与报告基因GUS融合,构建嵌合基因表达载体质粒,基因枪微弹轰击甘蔗愈伤组织观测瞬时表达,证实了所克隆到的5’侧翼序列具有启动子活性,是甘蔗SPSⅢ基因的启动子,且具有一定的表达特性.本研究通过克隆分析SPSⅢ基因以其启动子,为研究基因结构和生物学功能提供了基础资料.