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摘要:
目的 设计华游蛇血清PLIγ模拟肽并研究其对PLA2抑制作用.方法 用RT-PCR方法克隆华游蛇PLIγ基因并测序进行序列比对.基于华游蛇PLIγ序列设计一个长度为19个氨基酸的多肽.利用Auto dock分子对接分析该19肽与sPLA2相互作用,运用琼脂糖平板法验证其对sPLA2的抑制效果,并通过小鼠实验进一步检测其抗sPLA2出血毒性.利用LPS诱导小鼠Raw264.7细胞炎性反应,检测细胞花生四烯酸含量以评价19肽对细胞sPLA2酶活性抑制作用.结果 设计得到的华游蛇PLIγ模拟肽序列为PGLPLSYPNGGGGSVAFRS.该19肽较好地抑制蛇毒PLA2酶活性和出血毒性,并可以显著减少LPS诱导Raw264.7炎性细胞中花生四烯酸含量,IC50为86.3μmol/L.结论 本文设计的华游蛇PLIγ模拟肽,具备了天然PLIγ的活性,具有抗细胞炎性反应和蛇毒出血毒作用.
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文献信息
篇名 华游蛇PLIγ模拟肽的设计与活性验证
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 华游蛇PLIγ sPLA2 分子对接 炎性反应
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 289-294
页数 6页 分类号 Q51
字数 2616字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭薇 南昌大学基础医学院生物化学教研室 6 5 1.0 2.0
2 钟立鹏 南昌大学基础医学院生物化学教研室 4 10 2.0 3.0
3 黄春洪 南昌大学基础医学院生物化学教研室 13 39 4.0 6.0
7 姚敏 南昌大学基础医学院生物化学教研室 2 5 2.0 2.0
8 杨武 南昌大学基础医学院生物化学教研室 2 3 1.0 1.0
9 沈婷 南昌大学基础医学院生物化学教研室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
华游蛇PLIγ
sPLA2
分子对接
炎性反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangxi Province
官方网址:http://www.jxstc.gov.cn/ReadNews.asp?NewsID=861
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导