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摘要:
目的:研究TGF-β1/Smad3信号通路对调控小鼠成釉细胞Amelotin启动子转录活性的影响.方法:首先利用双荧光素酶报告基因检测系统分析TGF-β1和Smad3对小鼠Amelotin启动子转录活性的影响;然后利用染色体免疫共沉淀(ChIP)方法观察Smad3与 Amelotin启动子特异性结合位点之间的相互作用;最后利用基因定点突变构建Smad3结合位点突变型Amelotin启动子,并用双荧光素酶报告基因检测系统分析 TGF-β1和Smad3对野生型和突变型Amelotin启动子转录活性的影响.结果:TGF-β1和Smad3作用于成釉细胞后,Amelotin启动子转录活性明显增强(P<0.05);Smad3与Amelotin基因启动子的"AGAC"及"GTCT"序列有相互作用;将Amelotin启动子上Smad3结合位点特征性序列突变为"TGTC"和"GACA"后,TGF - β1和Smad3对突变型Amelotin基因启动子转录活性的影响较野生型明显减弱(P<0.05).结论:TGF-β1/Smad3信号通路通过作用于Smad3结合位点调控成釉细胞Amelotin基因启动子的转录活性.
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启动子
报告基因
Smad3
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文献信息
篇名 TGF-β1/Smad3信号通路调控小鼠成釉细胞Amelotin启动子转录活性的研究
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 TGF-β1 Smad3 成釉细胞 Amelotin
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 66-71
页数 6页 分类号 R780.2
字数 4913字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王爱芹 滨州医学院附属医院口腔科 31 71 6.0 7.0
2 张莉 滨州医学院口腔医学院 23 129 5.0 10.0
3 高玉光 滨州医学院附属医院口腔科 25 37 3.0 5.0
7 王玉敏 滨州医学院口腔医学院 9 18 3.0 3.0
8 李盼 滨州医学院附属医院口腔科 2 5 2.0 2.0
9 李伯翰 滨州医学院附属医院口腔科 5 15 2.0 3.0
10 韩婷婷 滨州医学院口腔医学院 3 5 2.0 2.0
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TGF-β1
Smad3
成釉细胞
Amelotin
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期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
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9
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