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摘要:
目的:研究唑来膦酸(ZOL)对破骨细胞黏附以及整合素αv和β3基因表达的影响。方法体外诱导小鼠RAW264.7细胞向破骨细胞分化,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及牙本质吸收陷窝检测以评价破骨细胞生成情况。将细胞分为对照组及ZOL处理组两组,后者用1×10-6?mol·L-1的ZOL处理2?d,用结晶紫染色法检测细胞黏附情况,用实时荧光定量聚合酶链反应、Western?blot和免疫荧光化学法检测整合素αv、β3?mRNA及蛋白表达水平。结果 TRAP染色及牙本质吸收陷窝检测提示有多核破骨细胞生成。ZOL处理组破骨细胞黏附能力较对照组显著降低(P<0.01)。ZOL处理组整合素αv、β3?mRNA水平分别为0.66±0.05、0.59±0.08,显著低于对照组的1.01±0.01和1.01±0.02(P<0.01);蛋白表达水平分别为31?934.84±112.91、18?812.79±194.13,?较对照组(52?517.81±211.72、31?441.93±456.87)分别下降了39.19%和40.17%(P<0.01)。免疫荧光化学检测显示,ZOL处理使整合素αv、β3荧光强度(9.491±0.748、4.744±0.759)较对照组(15.159±1.143、11.418±1.095)分别降低了37.39%?和58.45%(P<0.01)。结论 ZOL可抑制破骨细胞黏附并下调整合素αv、β3表达;ZOL的上述作用可能参与对破骨细胞性骨吸收的抑制。
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文献信息
篇名 唑来膦酸对破骨细胞黏附及整合素αv、β3基因表达的影响
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 唑来膦酸 破骨细胞 细胞黏附 整合素αv和β3 封闭区
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 547-551
页数 5页 分类号 Q 26
字数 3473字 语种 中文
DOI 10.7518/hxkq.2014.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董伟 河北联合大学口腔医学院口腔颌面外科教研室 35 146 7.0 8.0
2 戚孟春 河北联合大学口腔医学院口腔颌面外科教研室 41 172 7.0 9.0
3 冯晓洁 河北联合大学口腔医学院口腔颌面外科教研室 21 87 5.0 7.0
4 徐纯峰 河北联合大学口腔医学院口腔颌面外科教研室 4 14 2.0 3.0
5 林珏杉 河北联合大学口腔医学院口腔颌面外科教研室 3 29 3.0 3.0
6 孙红 基础医学院病理教研室 2 5 1.0 2.0
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唑来膦酸
破骨细胞
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整合素αv和β3
封闭区
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华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
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