STAT3小分子抑制剂FLLL31对卵白蛋白致敏小鼠气道炎症治疗活性的初步研究

• 作者: 侯琦 玄玲玲 白金叶 袁绍鹏
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 医学
• 关键词: FLLL31 哮喘 气道炎症 白细胞介素6 淋巴细胞抗原6G
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 337-340
• 页数: 4页
• 分类号: R974
• 字数: 3277字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.03.007

摘要

目的:研究新结构化合物FLLL31抑制卵白蛋白(OVA)致敏引发的小鼠气道炎症的活性,探讨FLLL31治疗哮喘的初步疗效.方法:雄性BALB/c小鼠(18～20 g)随机分为4组,每组10只,包括正常对照组(Control组)、模型对照组(OVA组)、地塞米松组(1 mg/kg,腹腔注射)和FLLL31组(15 mg/kg,口服灌胃).各组小鼠分别于第0d和第14 d致敏,每只鼠腹腔注射20 μg OVA和2.25 mg Al(OH)3凝胶,FLLL31自致敏第24 d开始给药,给药周期为7d;于第28、29、30 d以气管滴入OVA进行攻击,攻击前1 h给予受试化合物FLLL31及阳性药地塞米松.结果:小鼠肺灌流液炎症细胞分类计数、肺组织病理分析等实验结果证明,FLLL31以15 mg/kg连续给药7d后,与模型组相比,抑制了小鼠肺部气道中炎症细胞的浸润,明显改善OVA致敏引发的小鼠气道炎症症状;ELISA结果证明FLLL31降低小鼠肺灌流液中炎症因子白细胞介素6的含量;免疫组化结果显示FLLL31降低OVA致敏小鼠肺部白细胞介素6受体浓度,减少中性粒细胞标志物淋巴细胞抗原6G(Ly6G)的表达(P＜0.05).结论:特异抑制STAT3的新结构化合物FLLL31在体内对OVA致敏小鼠模型气道炎症有较好的改善和免疫调节活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白金叶	中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室	16	254	4.0	15.0
2	侯琦	中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室	19	102	6.0	10.0
3	袁绍鹏	中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室	1	0	0.0	0.0
4	玄玲玲	中国医学科学院北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室	2	0	0.0	0.0