肝硬化模型大鼠CYP2B6和CYP3A酶活性变化

• 作者: 朱仔花 朱加银 王贤亲 胡卢丰 陈锡文
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 探针药 肝硬化 药代动力学 细胞色素P450 CYP2B6 细胞色素P450 CYP3A
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 81-87
• 页数: 7页
• 分类号: R969.1
• 字数: 5206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2014.01.013

摘要

目的 研究CYP2B6和CYP3A酶活性在肝硬化模型大鼠体内的变化.方法雄性SD大鼠分别采用每周2次ip给予30% CCl4连续7周、饮用含0.03%~0.04%硫代乙酰胺(TAA)液连续10周、复合法(sc给予用花生油配制的40%CCl4+高脂饲料+15%乙醇,共6周)及免疫法(sc给予牛血清白蛋白20~40 mg·kg-1,共11周)制备肝硬化模型后,联合ig给予安非他酮15 mg·kg-1和咪达唑仑10 mg·kg-1.测定给药前及给药后0.083,0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12和24 h的血药浓度.结果 与正常对照组相比,四氯化碳组和TAA组的2个探针药曲线下面积(AUC)均显著性升高(P<0.05),峰浓度cmax显著性升高(P<0.01),清除率Cl/F均显著性下降(P<0.05);复合法组2个探针药cmax均显著性下降(P<0.05);免疫组2个探针药的药代参数均无统计学意义.结论 CCl4和TAA诱导的肝硬化模型大鼠体内CYP2B6和CYP3A酶活性降低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡卢丰	温州医科大学附属第一医院药剂科	15	19	2.0	4.0
2	王贤亲	温州医科大学药学院	13	26	3.0	4.0
3	陈锡文	温州医科大学实验动物中心	8	20	3.0	4.0
4	朱加银	温州医科大学实验动物中心	3	2	1.0	1.0
5	朱仔花	温州医科大学药学院	1	2	1.0	1.0