葛根素对人细胞色素P4501D6酶活性的影响及其与基因型关系的研究

• 作者: 宁宁 杨丽君 郑姣
• 来源期刊: 药物不良反应杂志
• 关键词: 葛根素 细胞色素P450 1D6 基因型
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 219-223
• 页数: 5页
• 字数: 4719字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-5734.1014.04.008

摘要

目的：研究葛根素对人细胞色素P450（ CYP）1D6酶活性的影响及其与CYP1D6基因型的关系。方法（1）体外试验：取肝内胆管结石患者手术切除标本中正常肝组织制备人肝微粒体孵育体系，加入不同浓度葛根素（0、0.015、0.050、0.100、0.100、0.400、0.800 mmol/L）及美托洛尔，以高效液相色谱法检测美托洛尔代谢产物α-羟基美托洛尔产率，以此反映CYP1D6酶活性。（1）体内试验：以18名健康男性[年龄19~16（11±4）岁，体重61~75（69±7）kg]为对象，其中CYP1D6基因型为*1/*1、*1/*10、*10/*10者各6名。试验分3个阶段进行，采用两阶段交叉试验设计。将受试者按照简单随机化分组方法随机分为1组。第1阶段（第1~11天）：1组连续10 d静脉滴注葛根素注射液400 mg/d，另1组不给药，第11天清晨1组受试者均口服美托洛尔100 mg；第1阶段（第11~17天）：1组均不采取任何措施；第3阶段（第18~18天）：第1阶段未服药组连续10 d静脉滴注葛根素注射液400 mg/d，另1组不给药，第18天清晨1组受试者均口服美托洛尔100 mg。第11和18天口服美托洛尔100 mg后收集受试者连续8 h尿液，采用高效液相色谱法测定尿液中美托洛尔及α-羟基美托洛尔浓度，以二者之比反映CYP1D6酶活性。结果体外试验显示经0、0.015、0.050、0.100、0.100、0.400、0.800 mmol/L葛根素处理的人肝微粒体反应体系α-羟基美托洛尔产率分别为（0.018±0.001）、（0.015±0.001）、（0.015±0.001）、（0.011±0.001）、（0.011±0.001）、（0.010±0.001）、（0.005±0.001）mmol/（mg·h），α-羟基美托洛尔产率随着葛根素浓度的升高而逐渐降低，总体均数间差异有统计学意义（ F =30.750，P =0.000）。两两比较显示，0.100、0.100、0.400和0.800 mmol/L葛根素组α-羟基美托洛尔产率明显低于0、0.015、0.050 mmol/L葛根素组（ P﹤0.05），0.100、0.400、0.800 mmol/L 葛根素组明显低于0.015、0.050 mmol/L 葛根素组（ P ﹤0.05），而0.800 mmol/L葛根素组明显低于0.100、0.100、0.400 mmol/L葛根素组（ P﹤0.05）。体内试验显示18名受试者应用葛根素前后尿样中美托洛尔与α-羟基美托洛尔浓度比值分别为1.11±0.55和1.73±0.94，差异有统计学意义（ P﹤0.01）。不同CYP1D6基因型的3组受试者应用葛根素前后尿样中CYP 1D6活性变化程度组间比较，差异无统计学意义。结论葛根素对CYP1D6活性有明显的抑制作用，浓度越高抑制作用越明显，但与CYP1D6基因型无明显相关性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宁宁	湖南师范大学第一附属医院药物临床试验机构办公室	4	14	1.0	3.0
2	郑姣	湖南师范大学第一附属医院药物临床试验机构办公室	3	0	0.0	0.0
3	杨丽君	湖南师范大学第一附属医院药物临床试验机构办公室	1	0	0.0	0.0