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摘要:
目的:克隆广西巴马小型猪PGC-1α基因编码区( CDS )序列,利用RT-PCR和QRT-PCR方法分析PGC-1αmRNA组织表达情况。方法本实验以广西巴马小型猪背最长肌cDNA为模版,PCR扩增PGC-1α基因CDS序列,将其连接至pEASY-T5载体,转染细菌、验证和序列测定;通过RT-PCR半定量和QRT-PCR实时荧光定量检测PGC-1α基因在小型猪多个组织中的表达情况。结果克隆获得广西巴马小型猪PGC-1α基因CDS序列,全长2391 bp,编码796个氨基酸,与参考序列的同源性为99.9%,两处碱基发生同义突变,分别是C-A1105和G-A1524;PGC-1α基因在广西巴马小型猪心脏和肾脏中的表达丰度最高,其次是肝脏、皮下脂肪和背最长肌,而在胰腺中未检测到其表达。结论成功克隆了广西巴马小型猪PGC-1α基因编码区序列并进行了多种组织表达分析,为后续研究PGC-1α在小型猪2型糖尿病发生过程中作用途径打下基础。
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文献信息
篇名 广西巴马小型猪 PGC-1α基因克隆与组织表达分析
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 广西巴马小型猪 PGC-1α基因 序列分析 组织表达
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 Q95-33
字数 2923字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2014.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋钦杨 广西大学动物科学技术学院 97 256 8.0 12.0
2 兰干球 广西大学动物科学技术学院 92 263 7.0 12.0
3 郭亚芬 广西大学动物科学技术学院 113 570 9.0 20.0
4 严雪瑜 广西大学动物科学技术学院 17 31 4.0 5.0
5 敖秋桅 广西大学动物科学技术学院 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
广西巴马小型猪
PGC-1α基因
序列分析
组织表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
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