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摘要:
目的:观察 SMAD3 shRNA 重组慢病毒对大鼠肝纤维化的影响。方法随机将 Wistar 大鼠60只分为生理盐水对照组(20只)、shRNA 对照组(20只)和 SMAD3 shRNA 组(20只)。对 shRNA 对照组和 SMAD3 shRNA组大鼠,通过脾脏注射法给予慢病毒1.0×108TU/只,生理盐水对照组则给予等体积500μl 生理盐水,给药1w 后开始制备大鼠四氯化碳肝纤维化模型。在造模4w 和8w 时,采用 Real-Time PCR 法检测肝组织 SMAD3表达;采用ELISA 法检测血清 I 型和 III 型胶原水平。结果在造模4w 和8w 时,与生理盐水对照组和 shRNA 对照组比, SMAD3 shRNA 组肝组织 SMAD3 mRNA 水平显著降低(4w:P=0.000,P=0.001;8w:P=0.001,P=0.009);肝组织学检查显示,在造模4w 和8w 时,SMAD3 shRNA 组大鼠肝纤维化程度减轻;在造模4w 时,SMAD3 shRNA 组动物血清 I型胶原[(3.33±1.60) ng/ml]和 III 型胶原[(1.32±0.56) ng/ml]明显低于生理盐水对照组[(69.4±13.67) ng/ml,(3.90±1.41) ng/ml],也低于 shRNA 对照组[(66.8±3.50) ng/ml 和(3.80±0.93) ng/ml,均 P<0.01];在8w 时,各组间胶原水平比较无明显差异(P>0.05)。结论 SMAD3 shRNA 在大鼠体内能明显减轻肝纤维化程度。
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文献信息
篇名 shRNA 重组慢病毒沉默 SMAD3对大鼠肝纤维化的抑制作用
来源期刊 实用肝脏病杂志 学科
关键词 肝纤维化 SMAD3 shRNA 慢病毒 大鼠
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 实验性肝炎
研究方向 页码范围 267-270
页数 4页 分类号
字数 2898字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5069.2014.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘霜 10 22 3.0 4.0
2 段钟平 263 1415 17.0 23.0
3 陈煜 165 973 16.0 21.0
4 刘梅 33 122 7.0 9.0
5 郑素军 79 248 8.0 10.0
6 任锋 36 113 6.0 8.0
7 孔贺利 5 20 2.0 4.0
8 张建军 7 21 2.0 4.0
9 张莹 北京市解放军第302医院重症监护中心 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝纤维化
SMAD3
shRNA
慢病毒
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
双月刊
1672-5069
34-1270/R
大16开
合肥市长江西路424号
26-201
1996
chi
出版文献量(篇)
4015
总下载数(次)
5
总被引数(次)
25632
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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