中国人群MTHFR基因C677T多态性与青中年缺血性脑卒中相关性的Meta分析

• 作者: 和儒林 朗莹 许志强 陈甲
• 来源期刊: 中国循证医学杂志
• 关键词: MTHFR 单核苷酸多态性 缺血性脑卒中 系统评价 Meta分析 病例-对照研究 青中年
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 二次研究
• 页码范围: 435-442
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1672-2531.20140076

摘要

目的 系统评价中国人群中N5,N10-亚甲四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677位点单核苷酸多态性(C677T)与青中年缺血性脑卒中易感性的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library (2013年第1 1期)、CBM、CNKI、VIP及WanFang Data,收集相关中国人群MTHFR基因C677T多态性与青中年缺血性脑卒中关系的病例-对照研究,检索时限均为从各数据库建库至2013年11月.由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2进行Meta分析,并采用Stata 12.0进行敏感性分析和发表偏倚评估.结果 共纳入10个病例-对照研究,合计病例787例,对照766例.Meta分析结果显示:在青中年组(年龄＜60岁)中,携带T等位基因的人群相对于C等位基因的人群,缺血性脑卒中易感性增加[OR=1.42,95％CI(1.07,1.89),P=0.02];基因型为TT的人群缺血性脑卒中发病风险高于基因型为CC者[OR=2.11,95％CI(1.58,2.81),P＜0.000 01];显性模型中TT+TC基因型的人群发病风险高于CC基因型的人群[OR=1.97,95％CI(1.55,2.51),P＜0.000 01];隐形模型中TT基因型者发病风险同样高于TC+CC基因型者[OR=1.42,95％CI(1.13,1.77),P=0.003].而在青年组(年龄＜45岁),显性遗传模型的TT+TC基因型者相对于CC基因型者显示出更高的发病风险[OR=1.66,95％CI (1.19,2.32),P=0.003].结论 MTHFR基因C677T多态性与中国人群青中年缺血性脑卒中的发病具有显著相关性,677T的存在增加发病风险.