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摘要:
WRKY转录因子普遍存在于植物体内,在植物的抗病防御反应中起重要作用。本实验基于漾濞大泡核桃(Juglans sigillata)中编码WRKY转录因子的EST序列设计引物,采用快速扩增cDNA末端技术,克隆得到一个新的WRKY基因的全长cDNA序列,命名为JsWRKY1(KJ170895)。JsWRKY1的cDNA全长为1012 bp,含有564 bp的开放阅读框,154 bp 5'-非翻译区以及294 bp的3′-非翻译区,编码具有187个氨基酸的蛋白质。JsWRKY1编码的氨基酸序列与已知植物WRKY家族成员间的同源性和聚类分析表明JsWRKY1与来源于可可树(Theobroma cacao)和大豆(Glycine max)中的WRKY相似性较高,属于IIc类WRKY。qRT-PCR分析结果显示,信号分子水杨酸、茉莉酸、H2O2和乙烯处理可以不同程度地诱导漾濞大泡核桃叶片中JsWRKY1的表达。此外,接种胶孢炭疽菌后JsWRKY1的表达量迅速上升,在接种后4 h时达到最高水平,之后表达量逐渐下降,暗示JsWRKY1参与漾濞大泡核桃抗胶孢炭疽菌的防卫反应。
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慈竹
WRKY
克隆
生物信息学分析
胁迫诱导
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 漾濞大泡核桃WRKY转录因子基因JsWRKY1的克隆及表达特性分析
来源期刊 植物生理学报 学科
关键词 漾濞大泡核桃 WRKY转录因子 基因克隆 胶孢炭疽菌 防卫反应
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 960-966
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈朝银 123 1332 20.0 30.0
2 刘迪秋 59 489 13.0 19.0
3 葛锋 64 462 14.0 19.0
4 张南南 4 6 1.0 2.0
5 季博 1 0 0.0 0.0
6 何华 4 6 1.0 2.0
7 韩青 7 109 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
漾濞大泡核桃
WRKY转录因子
基因克隆
胶孢炭疽菌
防卫反应
研究起点
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相关学者/机构
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植物生理学报
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2095-1108
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