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摘要:
新生儿筛查(neonatal screening)起源于1960年[1],起初筛查苯丙酮尿症(PKU),之后扩展到一些其他疾病,在新生儿期临床症状未出现前,用实验手段检查出来,经早期治疗,避免患儿出现功能障碍及机体的不可逆损伤,从而减少残疾发生,降低小儿死亡率[2].兰州军区乌鲁木齐总医院临床医学研究所于1998年开展苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)和先天性甲状腺功能减低症(Congenital Hypothyroidism,CH)的两种新生儿疾病的筛查工作,并建立起包括新疆2个地区(阿勒泰和塔城)、1个县级市(石河子)的174家医疗机构及9家部队系统医院的新生儿筛查网络,经过十六年的不懈努力,取得了一定的成绩,现将新生儿筛查工作进行回顾与展望.
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文献信息
篇名 新疆部分地区新生儿筛查十六年工作回顾与展望
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 新疆 新生儿 疾病筛查
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 1-2
页数 2页 分类号 R197.12
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何江 66 304 9.0 13.0
2 余伍忠 103 503 11.0 18.0
3 杨曦 11 22 3.0 4.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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2001(1)
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2014(0)
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研究主题发展历程
节点文献
新疆
新生儿
疾病筛查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
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