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摘要:
目的 探讨miR-124*和laminin-8 β1链在不同恶性程度人脑胶质瘤中的表达,分析两者间潜在的表达调控关系. 方法 Western blotting、实时荧光定量PCR分别检测南方医科大学珠江医院神经外科自201 1年1月至2012年12月间手术切除并经病理证实的30例人脑胶质瘤标本和2例正常脑组织标本中laminin-8 β1链蛋白、miR-124*的表达.构建质粒载体psiCHECKTM-2-野生型(WT) laminin β1链3'非翻译区(3'UTR)和psiCHECKTM-2-突变型(MUT)laminin β1链3'UTR,分别同miR-124*模拟物、miRNA模拟物阴性对照;miR-124*抑制剂、miRNA抑制剂阴性对照共转染至U87细胞中,转染空载体psiCHECKTM-2作为空白对照.转染48 h后采用双荧光素酶报告检测系统检测各组细胞的荧光强度.nu/nu裸鼠皮下注射U87细胞构建胶质瘤动物模型,miR-124*模拟物原位注射治疗3周后Western blotting检测肿瘤中laminin-8 β1链蛋白表达,免疫组化染色观察血管内皮细胞标记物CD31的表达. 结果 Western blotting显示Laminin-8蛋白在高级别胶质瘤(WHOⅢ/Ⅳ级)中呈现高表达,而在低级别胶质瘤(WHO Ⅰ/Ⅱ级)中表达不明显;实时荧光定量PCR显示miR-124*在正常脑组织、WHO Ⅰ级、Ⅱ级、高级别胶质瘤中表达依次降低,差异有统计学意义(P<0.05).双荧光素酶报告实验显示,与psiCHECKTM-2-WTlaminin β1链3'UTR质粒共转染时,miR-124*模拟物组荧光强度(2.13±0.25)明显弱于miRNA模拟物阴性对照组(2.71±0.08),而miR-124*抑制剂组(3.18±0.22)明显强于miRNA抑制剂阴性对照组(2.70±0.17),差异有统计学意义(P<0.05).动物模型实验结果提示miR-124*治疗组较对照组肿瘤laminin-8 β1链及CD31表达均明显降低. 结论 miR-124*通过负调控laminin-8 β1链的表达影响胶质瘤的恶性程度,可作为诊断治疗胶质瘤的靶基因.
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文献信息
篇名 miR-124*和laminin-8β1链在脑胶质瘤中的表达及相互调控作用
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 神经胶质瘤 miR-124* Laminin-8β1链 调控
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 763-767
页数 5页 分类号 R730.264
字数 4101字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2014.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张世忠 南方医科大学珠江医院神经外科 33 169 7.0 11.0
2 洪涛 南昌大学第一附属医院神经外科 108 429 10.0 13.0
3 段剑 南昌大学第一附属医院神经外科 15 84 6.0 9.0
4 周东伟 南昌大学第一附属医院神经外科 17 54 4.0 6.0
5 蒋春梅 广州医科大学荔湾医院风湿科 3 0 0.0 0.0
6 卢国辉 南昌大学第一附属医院神经外科 10 25 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
神经胶质瘤
miR-124*
Laminin-8β1链
调控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
出版文献量(篇)
5886
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导