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摘要:
目的:比较重组人角质细胞生长因子2(rhKGF-2)在不同原核表达系统中的表达量和表达稳定性之间的差异.方法:利用PCR方法从人胚胎肺成纤维细胞cDNA扩增得到hKGF-2序列,双酶切后分别克隆到pBV220、pQE31和pET-24b载体中,分别转化大肠杆菌JM109、M15和BL21(DE3)进行诱导表达,SDS-PAGE分析rhKGF-2的表达量和表达稳定性,并纯化rhKGF-2.结果:pBV220-rhKGF-2与pET-24b-rhKGF-2在宿主菌内经诱导后均有目的蛋白表达,其中pBV220-rhKGF-2的表达量约占菌体总蛋白的10%,pET-24b-rhKGF-2的表达量约占菌体总蛋白的25%,且均为可溶性表达,但后者的表达稳定性明显优于前者,而pQE31-rhKGF-2在宿主菌内几乎没有表达.结论:hKGF-2在不同原核表达系统中的表达量和表达稳定性存在明显差异.
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文献信息
篇名 人角质细胞生长因子2在不同原核表达系统中的表达差异
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 人角质细胞生长因子2 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 669-671,675
页数 4页 分类号 Q78
字数 3614字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张灵霞 解放军第309医院结核病研究所全军结核病防治重点实验室 19 112 5.0 9.0
2 程小星 解放军第309医院结核病研究所全军结核病防治重点实验室 35 111 5.0 7.0
3 孙卫国 解放军第309医院结核病研究所全军结核病防治重点实验室 15 23 2.0 3.0
4 刘艳华 解放军第309医院结核病研究所全军结核病防治重点实验室 30 102 4.0 9.0
5 熊志红 解放军第309医院结核病研究所全军结核病防治重点实验室 13 73 2.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
人角质细胞生长因子2
原核表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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