洋葱成花素同源基因AcLFT3的克隆与表达分析

• 作者: 刘彬昕 王勇 陈典 韦贺远
• 来源期刊: 东北农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 洋葱 AcLFT3 荧光定量 序列分析 表达模式
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 40-46
• 页数: 7页
• 分类号: S633.2
• 字数: 3941字
• 语种: 中文

摘要

以RT-PCR结合RACE方法克隆洋葱成花素同源基因AcLFT3的全长cDNA序列，利用生物信息学方法对蛋白结构进行预测分析，采用实时定量PCR法分析洋葱AcLFT3基因在不同时期不同器官的表达模式，为探讨洋葱抽薹开花的分子机制奠定基础。克隆获得的洋葱成花素同源基因AcLFT3 cDNA全长序列共838 bp，其中开放读码框为540 bp，编码由179个氨基酸组成、等电点为8.81、分子质量为20.1 ku的一个PEBP家族蛋白。AcLFT3与大葱成花素蛋白的同源性最高，为84.4%，其次为鸢尾。实时荧光定量PCR分析表明，AcLFT3基因在洋葱不同生长发育阶段器官中均有表达，以春化后抽薹前的叶片中表达量最高。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王勇	东北农业大学园艺学院农业部东北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室	75	339	9.0	14.0
2	陈典	东北农业大学园艺学院农业部东北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室	47	349	10.0	16.0
3	韦贺远	东北农业大学园艺学院农业部东北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室	2	3	1.0	1.0
4	刘彬昕	东北农业大学园艺学院农业部东北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室	3	3	1.0	1.0