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摘要:
克隆了1条白桦MYB转录因子基因,命名为BpMYB2。实时定量PCR分析表明BpMYB2基因在白桦不同器官和组织内的表达量不同,在直立木木质部中表达量最高,其次是人工弯曲处理2周的对应木、应拉木、花序,在叶和芽中表达量极低;利用染色体步移技术,获得长度为1284 bp的启动子序列。启动子进行PLACE分析发现,序列中含有TATA box、ARR1AT、WRKY71OS等元件。构建了由BpMYB2启动子驱动GUS报告基因在植物中的表达载体,命名为BpMYB2-1301,利用农杆菌介导法瞬时转化白桦幼苗,并进行组织化学染色。结果表明:BpMYB2的启动子具有启动子活性,能够驱动GUS基因在白桦中表达;GUS瞬时表达信号在茎、叶柄中较强,在叶片中较弱,说明BpMYB2基因与白桦木质部发育相关。
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文献信息
篇名 白桦BpMYB2基因及其启动子克隆、表达分析
来源期刊 南京林业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 BpMYB2 启动子 基因表达 白桦
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 24-28
页数 5页 分类号 Q781|S722
字数 4359字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2006.2014.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王超 东北林业大学林木遗传育种与生物技术国家重点实验室 44 161 8.0 10.0
2 张楠 东北林业大学林木遗传育种与生物技术国家重点实验室 13 37 4.0 5.0
3 孙丹 东北林业大学林木遗传育种与生物技术国家重点实验室 8 26 3.0 5.0
4 崔志远 东北林业大学林木遗传育种与生物技术国家重点实验室 3 8 1.0 2.0
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BpMYB2
启动子
基因表达
白桦
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南京林业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2006
32-1161/S
大16开
南京市龙蟠路159号南京林业大学
28-16
1958
chi
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