孤立条件下α-丙氨酸分子手性转变机制的密度泛函理论

• 作者: 于天荣 刘凤阁 吕洋 王佐成 赵衍辉
• 来源期刊: 吉林大学学报（理学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 手性 α-丙氨酸 密度泛函理论 过渡态 前线分子轨道
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 化 学
• 页码范围: 825-830
• 页数: 6页
• 分类号: O641
• 字数: 1568字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13413/j.cnki.jdxblxb.2014.04.38

摘要

使用基于密度泛函理论 B3LYP/6-31+ g (d ,p )水平上的计算,研究孤立条件下的α-丙氨酸分子手性转变过程.通过寻找包括过渡态和中间体的反应过程各极值点结构,绘制完整的α-丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明：S 型α-丙氨酸分子手性碳上的氢原子以羧基上的氧原子为桥梁,转移至手性碳原子的另一侧,实现了从 S 型到R 型α-丙氨酸分子的手性转变；该路径有1个中间体和2个过渡态,最大的反应能垒为326.6 kJ/mol,来源于第一个过渡态 TS1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王佐成	白城师范学院物理学院	99	521	12.0	18.0
3	赵衍辉	白城师范学院物理学院	28	198	7.0	13.0
6	吕洋	白城师范学院网络管理中心	12	76	4.0	8.0
7	刘凤阁	白城医学高等专科学校医学二系	8	100	4.0	8.0
8	于天荣	吉林大学原子与分子物理研究所	2	81	2.0	2.0