单水协同作用下甲硫氨酸分子的手性转变机制

• 作者: 曹殿均 李洪亮 祝颖
• 来源期刊: 吉林大学学报(理学版)
• 学科: 化学
• 关键词: 手性 甲硫氨酸 密度泛函理论 过渡态
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 1005-1011
• 页数: 7页
• 分类号: O641|O561.4
• 字数: 2626字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13413/j.cnki.jdxblxb.2017.04.40

摘要

基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上研究单水协同作用下的甲硫氨酸(Met)分子手性转变反应过程,寻找Met分子手性反应过程中各中间体与过渡态的极值点结构,绘制单水协同作用下完整的Met分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:单水协同作用下S型Met分子手性C上的H原子以羧基内10O-19O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现从S型到R型Met分子的手性转变;该路径有4个中间体和5个过渡态,最大反应能垒为199.275 5 kJ/mol,来源于第2个过渡态TS2-S-Met&1H2O-2.